Что такое адипонитирил?
Адипонитирил — это тип динитрила, бесцветная жидкость при комнатной температуре.
Он также известен как «гександинитрил» или «1,4-дицианобутан». Он огнеопасен и выделяет токсичные газы. Как и другие цианидные соединения, он очень ядовит.
Применение адипонитирила
Адипонитирил является важным промежуточным продуктом, используемым в производстве нейлона 66. Большая часть его использования приходится на производство нейлона. Нейлон 66 обладает такими свойствами, как высокая прочность, стойкость к истиранию и электроизоляция, и широко используется в таких областях, как электроника, автомобилестроение, упаковка, строительство и потребительские товары.
Помимо использования в качестве сырья для нейлона, нейлон 66 также используется в качестве промежуточного продукта в производстве ингибиторов ржавчины и ускорителей вулканизации резины. Его часто используют в качестве структуры автомобилей путем компоновки со стекловолокном и другими материалами.
Свойства адипонитирила
Адипонитирил растворим в воде, метаноле, этаноле и хлороформе. Его температура плавления составляет 33,8°F (1°C), а температура кипения — 563°F (295°C). Перорально, как и другие цианидные соединения, он вреден, но для дыхания он менее опасен из-за низкого давления паров.
Его молекулярная формула — C6H8N2, а его молекулярная масса — 108,14. Это органическое соединение с двумя цианогруппами, а его дифференциальная формула — NC(CH2)4CN, с плотностью 0,97 г/см3.
Другая информация об адипонитириле
1. Примеры синтеза адипонитирила
Обычно адипонитрил может быть получен путем дегидратации адипоамида с использованием катализатора, такого как пентоксид ванадия. Промышленным методом является гидроцианирование бутадиена.
Акрилонитрил также получают путем электролитического димеризационного восстановления акрилонитрила, который производится путем аммоксидирования пропена.
2. Подробности синтеза адипонитирила
В частности, аммиак реагирует с адипиновой кислотой, полученной при окислении циклогексана. Полученный адипинат аммония может быть получен путем дегидратации с использованием катализатора фосфорной кислоты.
Его также можно синтезировать путем гидроцианирования бутадиена. Реакция цианида с бутадиеном в газовой фазе над катализатором хромита меди и магния дает 3-пентеннитрил и 4-пентеннитрил в качестве основных продуктов.
Адипонитрил может быть получен путем дальнейшей реакции этих продуктов с синильной кислотой в жидкой фазе с использованием катализатора комплекса никеля.
3. Реакция адипонитирила
Гидрогенизация адипонитирила с никелем или другим катализатором дает гексаметилендиамин. Процесс гидролиза даст адипиновую кислоту. Нейлон 66 получают путем конденсационной полимеризации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, полученным из адипонитирила.
4. Адипонитирил как синтетический промежуточный продукт для нейлона
Адипонитирил является важным соединением как промежуточный продукт в синтезе нейлона 66. Как гексаметилендиамин, так и адипиновая кислота, которые необходимы для получения нейлона 66, могут быть синтезированы из адипонитирила.