Что такое аллиламин?
Аллиламин — это органическое соединение с химической формулой C3H7N и специфической формулой CH2=CHCH2NH2.
Его номенклатурные названия ИЮПАК — проп-2-ен-1-амин и 3-амино-1-пропен; другие названия включают 3-аминопропен, 3-аминопропилен, моноаллиламин, 2-пропенамин, 2-пропен-1-амин и т. д. Его регистрационный номер CAS — 107-11-9.
Он имеет молекулярную массу 57,09, температуру плавления -126,4 °F (-88 °C) и температуру кипения 131 °F (55 °C). При комнатной температуре это прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость. Плотность 0,76 г/мл, резкий, резкий запах. Он чрезвычайно растворим в воде, этаноле и ацетоне.
Он имеет чрезвычайно низкую температуру вспышки -18,4°F (-28°C). Это также легковоспламеняющаяся жидкость или пар.
Применение аллиламина
Аллиламин используется в качестве сырья для сельскохозяйственных химикатов, модификатора полимерных соединений и фармацевтического промежуточного продукта. Некоторые из его производных также используются в качестве аллиламиновых противогрибковых средств.
Например, тербинафин (торговое название Ламизил) является противогрибковым средством, показанным для лечения дерматофитов и дерматомикозов, вызванных грибами рода Candida, Sporothrix и другими. Одно из его производных, диаллиламин, используется в качестве важного промежуточного продукта в промышленном синтезе.
Свойства аллиламина
Группа 2-пропенила (-CH2CH=CH2) в аллиламине называется аллильной группой, а положение углерода, смежное с двойной связью, называется аллильной позицией. Аллильная группа отличается от арильной группы, которая обозначает ароматическую группу, имеющую другую структуру.
Аллильная группа используется в качестве защитной группы для спиртов и аминов и снимается палладиевыми катализаторами. В аллиламине аллильная группа также может быть удалена с помощью палладия.
Карбокатион, карбоанион и радикал в аллильной позиции стабилизируются резонансом. Поэтому аллиламин имеет тенденцию полимеризоваться, образуя гомополимеры (полиаллиламин) или сополимеры. Эти полимеры используются в мембранах обратного осмоса.
Типы аллиламина
Аллиламины, продаваемые в виде продуктов, в основном являются реагентами для исследований и разработок, а также промышленными химикатами. Реагенты доступны в емкостях 25 мл, 50 мл, 500 мл, 5 г, 25 г и т. д. С этими реагентами можно работать при комнатной температуре.
Родственные соединения, такие как гидрохлорид аллиламина и раствор поли(аллиламина), также доступны в качестве реагентов. Различные производные, такие как диаллиламин и N-аллилметиламин, также продаются в качестве реагентов для органического синтеза во многих соединениях.
Другая информация об аллиламине
1. Синтез аллиламина
Смеси аллиламина (моноаллиламина), диаллиламина и триаллиламина получают путем обработки аллилхлорида водным аммиаком или гексамином. Чистый аллиламин также можно синтезировать путем гидролиза аллилизотиоцианата.
2. Химическая реакция аллиламина
Аллиламин реагирует с азотистой кислотой, образуя аллиловый спирт. Его также можно метилировать метилиодидом, образуя N-аллилметиламин. Реакция с бромом в кислом растворе приводит к реакции присоединения к алкенам, в результате чего получается 2,3-дибромпропиламин.
3. Нормативная информация об аллиламине
Аллиламин обозначен как токсичное вещество. Требуется обращение с ним в соответствии с законами и правилами.